«Люди считали, что я плохо моюсь»: история девушки с псориазом👉

Иногда складывается впечатление, что во всём мире люди с псориазом обречены на одни и те же сложности: годы без правильного диагноза, длительный подбор лечения, бессонные ночи от зуда и страх показывать своё тело. Одни замыкаются в себе, другие — находят силы не просто жить, но и говорить о своей болезни открыто, помогая другим пациентам.

Сегодня мы публикуем перевод истории британской девушки Эмили. Она не сдалась и теперь ведёт блог, в котором её поддерживают тысячи людей.

«Я заметила маленькое пятнышко под грудью»

✅История Эмили началась в 2022 году, когда она заметила у себя на теле небольшое пятнышко. Она не придала ему значения, но бляшки быстро расползлись по бёдрам, животу и голове. Врач сказал, что это каплевидный псориаз, выписал гормональные мази и заверил, что всё пройдет. Но мази не подошли, и вместо точек тело покрылось коркой почти на 90% — от макушки до пят.

«У меня не было ни одного чистого участка, всё было красным и саднило», — вспоминает Эмили.

Зуд был невыносимым. Девушка пила антигистаминные, снотворное — ничего не помогало, она плохо спала и вся постель была в крови. Стали выпадать волосы, Эмили сильно похудела. Облегчение приносил только прием ванны. Мама часами вычёсывала чешуйки с её головы, а парень возил по больницам и подбадривал.

Эмили постоянно плакала, отказывалась смотреться в зеркало и думала, что никогда не станет прежней. Затем девушка впала в депрессию и всё время проводила в кровати. Она искала в TikTok похожие истории, но никого не нашла и тогда решила записывать ролики о себе. Первое видео быстро разлетелось — тысячи людей поддерживали Эмили в комментариях.

Были и хейтеры, которые обвиняли ее в неряшливости или сравнивали ее болезнь с обезьяньей оспой. Однажды один мужчина подъехал к ней на машине и крикнул: «Фу!». Но поддержки всё равно было намного больше, и это помогло Эмили воспрять духом.

Наконец дерматолог поставил окончательный диагноз: хронический бляшечный псориаз и назначили курс системного иммунодепрессанта. Через три недели кожа очистилась, но потом лекарство перестало работать, и бляшки вернулись. Фототерапия тоже не помогала.

👉С 2023 года Эмили опять поменяли лечение — она принимает один из основных антиметаболитов, и болезнь, наконец, отступила. Побочные эффекты есть, но они особо не мешают Эмили. Зимой иногда случаются мелкие высыпания, но девушка научилась с ними справляться.

«Никто в моей семье не болел псориазом, — говорит Эмили. — Я уже смирилась, что это навсегда, но знаю, что всё равно красивая, независимо от того, как выглядит моя кожа. И я буду говорить об этом, чтобы помогать другим».

О чем эта история❓

Псориаз может заявить о себе внезапно, даже у людей без наследственности. Терапия подбирается не сразу — можно перепробовать массу лекарств, прежде чем найдётся эффективное средство. Поддержка близких и общение с теми, кто столкнулся с такой же проблемой, порой помогают не хуже лекарств.

🔹Если у вас тоже псориаз, и вам нужна поддержка и помощь в маршрутизации, пишите в нашу чат-группу «Навигатор помощи». Мы всегда рядом: Чат-группа в Max